药厂高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。
在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。
指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。
洁净室” alt=”药厂C级洁净室” />
指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。
| 洁净度级别 | 悬浮粒子最大允许数/m3 | |||
| 静态 | 动态 | |||
| ≥0.5μm | ≥5μm | ≥0.5μm | ≥5μm | |
| A级 | 3520 | 20 | 3520 | 20 |
| B级 | 3520 | 29 | 352000 | 2900 |
| C级 | 352000 | 2900 | 3520000 | 29000 |
| D级 | 3520000 | 29000 | 不作规定 | 不作规定 |
备注说明：
A级为百级，A的背景环境要高一些，要求更严一些。
B级为万级；
C级相当于十万级；
D级相当于三十万级；
另附ISO14644-1 洁净等级标准表：
药厂洁净等级划分ABCD级的标准原文：https://www.iwuchen.com/a-699/
